치매 진단을 받은 날, 가족의 시간은 이전과 다르게 흐르기 시작합니다.<br />무엇을 먼저 해야 하는지, 어떤 제도를 알아봐야 하는지, 앞으로 어떤 변화가 찾아올지 몰라 막막한 마음이 앞섭니다.<br /><br />『치매와 함께 살아가는 가족을 위한 안내서』는 그 막막한 첫 순간부터 보호자의 곁에 놓일 수 있도록 쓰인 실전형 안내서입니다.<br /><br />치매가 어떤 병인지 이해하는 것에서 시작해, 진행 단계별 변화, 진단 과정, 장기요양보험과 치매안심센터, 방문간호, 의료비 지원 제도, 매일의 돌봄 기술, 약물 관리, 보호자의 마음 돌봄, 시설 입소와 마지막 시간의 준비까지 차근차근 안내합니다.<br /><br />간호학 전문 작가이며 현직 간호사의 시선으로, 병원 진료실에서는 짧게 듣고 지나치기 쉬운 부분들을 보호자의 언어로 풀어냈습니다. <br /><br />약은 왜 먹는지, 무엇을 관찰해야 하는지, 이상행동에는 어떻게 대응해야 하는지, 가족은 언제 도움을 청해야 하는지를 현실적으로 설명합니다.<br /><br />치매는 혼자 감당해야 하는 병이 아닙니다.<br />정보를 알고, 제도를 연결하고, 돌봄의 방향을 세우면 가족의 불안은 조금씩 줄어듭니다.<br /><br />치매를 처음 마주한 보호자에게 말합니다.<br />지금 느끼는 두려움은 당연하다고.<br />하지만 아무것도 할 수 없는 것은 아니라고.<br />이제부터 함께 준비하면 된다고.<br /><br />『치매와 함께 살아가는 가족을 위한 안내서』는 진단 그날부터 가족의 곁에서 길을 찾아주는 가장 현실적인 첫 안내서입니다.